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复星医药小分子口服DPP-1抑制剂授权出海,潜在总额达6.45亿美元

转自:复星医药

(2025年8月11日,中国上海)8月11日,复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(“复星医药产业”)与ExpeditionTherapeutics,Inc.("Expedition")签订《许可协议》,将向Expedition授予小分子口服二肽基肽酶1(DPP-1)抑制剂XH-S004在全球(不包括中国境内及港澳地区)范围的开发、生产及商业化权利。复星医药将保留XH-S004在中国境内及港澳地区的开发、生产及商业化权利。

根据协议,Expedition将向复星医药支付至多1.2亿美元不可退还的首付款、开发里程碑付款,未来还将基于XH-S004于许可区域的年度净销售额的达成情况,由Expedition依约支付至多5.25亿美元的销售里程碑款项。

XH-S004为复星医药拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂,其通过抑制DPP-1及其激活的中性粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应,从而阻断感染恶性循环及由此导致的气道结构损伤;截至目前,XH-S004用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于II期临床试验阶段、用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)于中国境内处于Ib期临床试验阶段。截至目前,全球范围内尚无同一分子机制的小分子口服抑制剂获批上市。

陈玉卿

复星医药董事长

我们非常高兴与Expedition达成此次合作,XH-S004是复星医药拥有自主知识产权的治疗呼吸系统疾病的创新药物,其独特的机制和临床价值得到了合作伙伴的高度认可。通过与Expedition的携手,双方专业团队和丰富的行业经验将为XH-S004的全球开发和商业化提供有力支持,进一步拓展该产品的可及性,让全球患者能够尽快受益于这一创新疗法。

YiLarson

Expedition董事长兼CEO

我们很高兴与中国领先的医药企业复星医药达成合作。XH-S004是一款令人振奋的靶向中性粒细胞性炎症的小分子药物,该炎症机制是多种慢性呼吸系统疾病的重要潜在驱动因素。我们期待与复星医药在全球范围内合作开发XH-S004,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)及其他中性粒细胞性炎症疾病,以解决该领域未被满足的临床需求。

关于复星医药

上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年,是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。

创立30多年来,复星医药植根中国,布局全球,积极践行“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)的战略,核心业务已主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场。目前,复星医药已形成开放式、全球化的药品创新研发体系,聚焦肿瘤(实体瘤、血液瘤)、免疫炎症等核心治疗领域,重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子核心技术平台,并与产业基金合作布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术,持续推进创新转型与创新产品的开发落地,解决未被满足的临床需求。

面向未来,复星医药始终秉持“关爱生命、不断创新、精益求精、合作共赢”的核心价值观,以“让每个家庭乐享健康”为使命,持续提升创新研发和全球运营能力,致力于成为全球领先的医疗创新整合者。

关于Expedition

Expedition成立于2024年3月,注册地为美国特拉华州,Expedition是一家专注于自身免疫性疾病领域创新疗法研发的生物技术公司,其核心管理团队由来自跨国药企、生物技术公司的药物研发、商业拓展等领域的资深人士组成。Expedition的现有投资人包括若干具有丰富行业投资经验的美国知名投资机构。